TODAS LAS TARJETAS805
1er parcial 01.10.2022 Tema D50
1er parcial 06.05.2023 Tema D50
1er parcial 07.10.2013 Tema B50
1er parcial 13.02.2019 Tema D50
1er parcial 15.02.2023 Tema A50
1er parcial 201250
1er parcial 202050
1er parcial 21.04.2020 Tema A50
1er parcial 23.04.2018 Tema A50
1er parcial 26.09.2022 Tema C50
1er parcial 29.04.2013 Tema C30
1er parcial 29.04.2019 Tema A50
1er parcial 29.04.2023 Tema A50
1er parcial 29.09.2023 Tema D50
Inmunojuegos (hasta seminario 7)125
Parte 150
Parte 225
Parte 325
Parte 425
805 tarjetas playlist_add Crear exámen
de preguntas
1er parcial 2012
7
En relación al complejo mayor de histocompatibilidad (CMH):
A Tanto las moléculas del CMH de clase I como las de clase II están integradas por dos cadenas que presentan ambas un gran polimorfismo.
B Durante el proceso de presentación antigénica, la molécula CD4, expresada por el linfocito T, interactúa con la molécula del CMH de clase II, expresada por la CPA profesional.
C Las moléculas del CMH de clase II, en ausencia de procesos infecciosos, se cargan con péptidos propios en el retículo endoplásmico.
D Las moléculas del CMH de clase I se cargan con el péptido antigénico en endosomas tardíos.
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1er parcial 2012
33
En relación a los siguientes enunciados:
A La molécula de clase II del CMH se carga con el péptido antigénico en el retículo endoplásmico.
B Las células endoteliales expresan las moléculas TAP 1 y TAP 2.
C El péptido CLIP previene la unión del péptido antigénico a la molécula del CMH de clase I hasta que ésta se encuentra en el compartimento endosomal.
D Las opciones a, b y c son incorrectas.
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1er parcial 2012
40
En relación a las células TH17:
A A través de las citoquinas IL17A, IL17F e IL-22 estimulan la producción de péptidos antimicrobianos y mucinas por las células epiteliales.
B Promueven el desarrollo de respuestas TH2.
C El interferón-γ promueve la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
D Expresan moléculas del CMH de clases I y II.
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1er parcial 29.04.2013 Tema C
9
En relación a las células b1:
A Representan la población de células b prevalente en sangre periférica
B Se expanden sin requerir del contacto co antígenos foráneos
C Desarrollan su ontogenia fundamentalmente en medula osea
D Requieren de la colaboración con las tfh a fin de producir anticuerpos
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1er parcial 2020
8
En relación al receptor neonatal para IgG (FcRn)
A Une a la IgG con alta afinidad a valores neutros de pH extracelular.
B Se expresa en la cara luminal del intestino delgado en el neonato.
C Disminuye la vida media de la IgG sérica al promover su extravasación.
D Es una molécula no clásica del CMH de clase I capaz también de presentar péptidos antigénicos.
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1er parcial 2020
20
¿Cuál de las siguientes moléculas NO participa en la inducción de una respuesta inmune anti-viral?
A CD28.
B C5a.
C IL-12.
D Interferón-gamma.
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1er parcial 2020
29
En relación a las siguientes interacciones, ¿cuál se plantea en el curso de la respuesta immune?
A CCR7...CCR7.
B L-selectina-ICAM-2.
C CTLA-4...CD28.
D LFA-1...ICAM-1
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1er parcial 2020
17
En relación a los mecanismos responsables de la generación de diversidad en el repertorio B en el transcurso de la ontogenia:
A La recombinación de los genes o segmentos génicos V, D y J es necesaria a fin de generar el domino variable de la cadena pesada de los anticuerpos IgM.
B El switch isotípico ocurre en el transcurso de la ontogenia.
C La unión de los genes o segmentos génicos que recombinan suele ser muy precisa.
D El fenómeno de hipermutación somática ocurre en el transcurso de la ontogenia B.
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1er parcial 21.04.2020 Tema A
9
En relación a las moléculas clásicas del CMH de clase I:
A Están integradas por dos cadenas, ambas polimórficas.
B Se unen a los péptidos antigénicos en los endosomas.
C Pueden presentar péptidos provenientes de antígenos endocitados, por presentación cruzada.
D En ausencia de procesos infecciosos, se expresan sobre la superficie celular sin cargar péptidos.
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1er parcial 21.04.2020 Tema A
25
En relación a las células B1:
A Su ontogenia transcurre, fundamentalmente, en el hígado fetal.
B Pueden formar centros germinales, en respuesta al reconocimiento de antígenos glicoproteicos.
C Su BCR no integra en su estructura al heterodímero Igalfa/Igbeta.
D Alcanzan su madurez funcional a los 3-6 meses de vida.
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1er parcial 21.04.2020 Tema A
50
En relación a la quimiocina CCL19:
A Al interactuar con el receptor CCR7 expresado por las células T naive, induce un incremento en la afinidad de la molécula LFA-1 (expresada por la célula T) por las moléculas ICAM-1 e ICAM-2 expresadas en la cara luminal de las HEV.
B Puede mediar un efecto quimiotáctico sobre leucocitos que expresen, o no, CCR7.
C Su fuente de producción más importante reside en las células dendríticas convencionales maduras.
D Media el ingreso de las células dendríticas foliculares a los ganglios linfáticos.
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1er parcial 21.04.2020 Tema A
36
En relación a las siguientes afirmaciones:
A Las células B2 naïve ingresan a los folículos primarios en los ganglios linfáticos, a fin de reconocer el antígeno.
B Las células dendríticas convencionales transitan la vía aferente linfática que permite su arribo al seno subcapsular asociadas a los conductos reticulares fibroblásticos.
C Los folículos primarios contienen centroblastos, en activa proliferación, y centrocitos no proliferantes.
D Las células TFH presentan péptidos antigénicos a las células B2 a través de moléculas del CMH de clase II.
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1er parcial 29.04.2019 Tema A
11
En relación a la ontogenia T:
A En el transcurso de la selección positiva, las células del epitelio tímico cortical presentarán péptidos propios a través de moléculas del CMH de clases I y II a los timocitos doble positivos.
B El timoproteosoma se encuentra presente en las células del epitelio tímico cortical y muestra una actividad proteolítica similar respecto de los proteosomas convencionales.
C Los genes V, D y J codifican a la cadena beta del TCR en toda su extensión.
D La presencia de un proceso infeccioso bacteriano promoverá en el timo, la generación de rearreglos V/D/J que generen TCR capaces de reconocer péptidos provenientes del agente infeccioso.
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1er parcial 29.04.2019 Tema A
42
En relación a las citoquinas IL-1, IL-6 y TNF-α producidas por el macrófago activado:
A Inducen la producción de la proteína C reactiva por los macrófagos.
B Inducen la producción de la lectina que une manosa (MBL) por los hepatocitos.
C Inducen linfocitosis.
D Incrementan la expresión de L-selectina en la cara luminal del endotelio.
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1er parcial 29.04.2019 Tema A
37
En relación a la fagocitosis de neutrófilos apoptóticos por parte de los macrófagos:
A El reconocimiento de los neutrófilos apoptóticos por parte de los macrófagos requiere de la presencia de poros en la superficie del neutrófilo
B La fagocitosis de neutrófilos apoptóticos por el macrófago induce la activación de caspasa 1 en el macrófago.
C La fagocitosis de neutrófilos apoptóticos por el macrófago promueve su apoptosis.
D Las opciones a, b y c son incorrectas.
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1er parcial 29.04.2019 Tema A
5
En relación a las células dendríticas plasmacitoides:
A En ausencia de procesos infecciosos no ingresarán, o ingresarán con muy baja eficiencia, a los ganglios linfáticos.
B En ausencia de procesos infecciosos pueblan los diferentes tejidos bajo la forma de células dendriticas inmaduras.
C Median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos contra células infectadas por virus.
D Representan menos del 1% de células mononucleares de sangre periférica en el individuo sano.
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1er parcial 01.10.2022 Tema D
15
¿Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas es requerida para el desarrollo de una respuesta inmune protectora tanto frente a infecciones virales como también frente a infecciones por Micobacterium tuberculosis?
A IL-2.
B IL-17A.
C CXCL13.
D IL-8.
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1er parcial 01.10.2022 Tema D
30
En relación a las siguientes afirmaciones:
A La IL-4 es producida por células linfoides innatas de tipo II, luego de que éstas reconozcan antigenos de parásitos helmintos, presentados por células dendríticas convencionales.
B La IL-22 activa una respuesta inflamatoria en los macrófagos.
C El receptor de alta afinidad para la IL-2 es un heterotrimero.
D La molécula CD23 integra el co-receptor de los linfocitos B2.
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1er parcial 01.10.2022 Tema D
32
En relación a la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA):
A Las CCDA mediada por células NK requiere de la participación de la molécula CD16.
B El receptor de tipo I para la lgE (FccRI) participa en la CCDA mediada por anticuerpos lgE.
C El receptor de complemento de tipo 1 (CR1) participa en el mecanismo de CCDA inducido por anticuerpos lgG.
D Las células T CD8+ citotóxicas pueden mediar el mecanismo de CCDA inducido por anticuerpos lgG.
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1er parcial 01.10.2022 Tema D
34
En relación a las siguientes afirmaciones:
A Los macrófagos reconocen en la superficie de los neutrófilos apoptóticos integrinas oxidadas, proceso que conduce a la fagocitosis de los mismos.
B Las células T regulatorias naturales expresan constitutivamente CTLA-4 y CD25 y. luego de activarse. producirán IL-10 y TGF-beta.
C En el transcurso de la ontogenia T, la cadena alfa del TCR sufre exclusión alélica genómica.
D En el timo, las células dendríticas convencionales se distribuyen en forma similar, tanto en la región cortical como medular.
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1er parcial 01.10.2022 Tema D
23
En relación a las siguientes afirmaciones:
A Las enzimas RAG-1/RAG2 participan en el proceso de maduración o incremento en la afinidad de los anticuerpos que transcurre en el centro germinal.
B En el transcurso de la selección positiva (ontogenia T) se inducirá la muerte de aquellos clones T que no expresen en su superficie moléculas del CMH de clase l.
C El rearreglo de los segmentos VDJ en el transcurso de la ontogenia T conduce a la expresión de un gen o fragmento génico que codifica para el dominio variable de la cadena beta del TCR.
D Las enzimas RAG1/RAG2 median una acción relevante en el transcurso de la selección negativa (ontogenia T).
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Inmunojuegos (hasta seminario 7)/Parte 1
50
En relación a la molécula L-selectina:
A Se expresa en neutrófilos no activados.
B Se expresa en el endotelio activado.
C Media la adherencia estable de los neutrófilos al endotelio.
D Las opciones a, b y c son incorrectas
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Inmunojuegos (hasta seminario 7)/Parte 1
20
Las citocinas IL-1, IL-6 y TNF-alfa, producidas por el macrófago, promueven:
A La producción de interferón-gama por el propio macrófago.
B Linfocitosis.
C Producción de proteínas de fase aguda por el hepatocito.
D Neutropenia.
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Inmunojuegos (hasta seminario 7)/Parte 1
49
En relación a las moléculas de adhesión y a la extravasación leucocitaria:
A Las células endoteliales expresan las selectinas L, E y P.
B La activación de la célula endotelial por quimiocinas conduce al incremento en la afinidad de sus integrinas por receptores de quimiocinas.
C Las moléculas MAC-1 y LFA-1 son integrinas.
D Las quimiocinas suelen presentar una alta carga negativa que facilita su interacción con la cara luminal del endotelio.
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Inmunojuegos (hasta seminario 7)/Parte 1
46
En relación a la molécula ICAM-1:
A Se encuentra asociada a glicosaminoglicanos (GAG) en la superficie luminal del endotelio.
B Interactúa con ICAM-2.
C Interactúa con integrinas.
D No es expresada en la cara luminal del endotelio.
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Inmunojuegos (hasta seminario 7)/Parte 1
48
En relación al receptor neonatal para IgG (FcRn):
A Es un homodímero integrado por un par de cadenas α.
B Se expresa en el endotelio vascular.
C Media la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos contra células blanco recubiertas por anticuerpos IgG.
D Induce la activación del sistema del complemento.
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Inmunojuegos (hasta seminario 7)/Parte 2
16
En relación a las células T CD8+:
A Un paciente con mutaciones que originan la pérdida de función de las moléculas TAP-1/TAP-2, no presentará (o presentará un número sumamente reducido) de células T CD8+ naive en sangre periférica.
B En las células T CD8 naive los genes que codifican a las cadenas alfa y beta del TCR se encuentran en su configuración germinal.
C Las células T CD8+ de memoria centrales sufren hipermutación somática en los ganglios linfáticos.
D En ausencia de procesos infecciosos, las células T CD8+ expresarán sobre su superficie moléculas del CMH de clase que no portan péptidos.
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Inmunojuegos (hasta seminario 7)/Parte 2
23
En relación a las siguientes afirmaciones:
A La IL-23 induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
B La IL-21 induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TFH.
C El TNF-alfa induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
D Las células TFH expresan CCR7.
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Inmunojuegos (hasta seminario 7)/Parte 3
11
En relación al fenómeno de colaboración T-B:
A En la segunda instancia de colaboración T-B, que ocurre en el centro germinal, no es requerido que las células TFH reconozcan péptidos antigénicos presentados por las células B2.
B Los macrófagos subcapsulares retendrán en su superficie antígenos de bajo peso molecular a fin de facilitar su reconocimiento por las células B2.
C Las células B2 pueden diferenciarse a plasmocitos en ausencia de colaboración T-B.
D Tanto las células B2 naive como las células TFH expresan CXCR5.
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Inmunojuegos (hasta seminario 7)/Parte 3
13
La ontogenia T y B comparten como propiedad:
A Ambas se desarrollan por completo en órganos linfoides primarios.
B Ambas se verían profundamente afectadas en pacientes carentes de moléculas del CMH de clase I.
C En ambas cumplen un papel relevante el factor de transcripción AIRE.
D En ambas se generan pre-receptores: pre-BCR para el caso de la ontogenia B y pre-TCR para el caso de la ontogenia T.
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